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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), determinou o recolhimento de lotes de antibióticos injetáveis e de um lote de soro fisiológico após identificar problemas de qualidade nos produtos. A medida foi publicada nesta quinta-feira (18) no Diário Oficial da União e proíbe a venda, distribuição e utilização dos itens afetados.

Entre os medicamentos recolhidos está o lote 2519879 do antibiótico Polycid, fabricado pela União Química. Segundo a Anvisa, o próprio fabricante iniciou o recolhimento voluntário após a identificação de um fragmento de vidro dentro de um dos frascos do medicamento, utilizado no tratamento de infecções graves.

A resolução também atinge o lote 24101854 do antibiótico fosfato de clindamicina 150 mg/ml, produzido pela Hypofarma. Neste caso, foram constatadas alterações na coloração da solução, além da presença de partículas e precipitados no interior de frascos lacrados.

Outro produto incluído na determinação é o soro fisiológico Equiplex 9 mg/ml. O lote 2513588, com validade até junho de 2027, apresentou desvio de qualidade e também deverá ser retirado do mercado.

Além dos medicamentos industrializados, a Anvisa determinou o recolhimento de todas as preparações produzidas pela Farmácia S J do Jabour Ltda. Segundo a agência, foi constatada a comercialização de produtos manipulados padronizados sem a devida prescrição individualizada por profissional habilitado.

A orientação para pacientes, clínicas, hospitais e farmácias é verificar os lotes dos produtos e interromper imediatamente o uso caso estejam entre os itens recolhidos. Em caso de dúvidas, os consumidores devem procurar orientação médica ou farmacêutica.

A Anvisa reforça que medidas como essa são adotadas para garantir a segurança dos pacientes e evitar riscos à saúde decorrentes de possíveis falhas na fabricação ou comercialização de medicamentos.