A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou o recolhimento de um lote do medicamento Aldomet 250 mg após identificar uma falha considerada crítica no processo de embalagem do produto.

A medida suspende imediatamente a comercialização, distribuição e uso do lote P0019875 em todo o Brasil.

Segundo a Anvisa, o recolhimento foi iniciado voluntariamente pela Aspen Pharma após a identificação de um erro durante o processo de fabricação. De acordo com a empresa, comprimidos da versão de 250 mg foram colocados por engano em embalagens identificadas como sendo da apresentação de 500 mg.

O medicamento é utilizado no tratamento da hipertensão arterial, atuando no sistema nervoso central para ajudar na redução da pressão alta.

A orientação da Anvisa é para que consumidores, farmácias e unidades de saúde verifiquem o número do lote antes de utilizar o remédio. Caso o produto pertença ao lote afetado, a recomendação é interromper o uso imediatamente e procurar orientação médica ou farmacêutica.

Em nota, a Aspen Pharma informou que adotou medidas preventivas assim que identificou o problema, incluindo a comunicação à Anvisa, o alerta à cadeia de distribuição e o início do recolhimento do produto.

A empresa também destacou que o recolhimento está restrito apenas ao lote P0019875, com validade até dezembro de 2026, e que os demais lotes do medicamento continuam liberados para venda e uso.

Pacientes que tiverem unidades do lote afetado devem entrar em contato com os canais oficiais da empresa para orientações sobre substituição do medicamento.